制成组织切片的工作流程涉及多个环节，涵盖了组织的固定、脱水、包埋、切片、染色和封片等一系列操作。组织标本的固定是最重要的第一步。新鲜的组织样本如果没有及时处理，细胞和组织会发生自溶或异溶，导致细胞形态和结构的改变，影响诊断结果。常用的固定液为福尔马林溶液（10%的甲醛溶液），其作用是通过与组织中的氨基和羟基反应，形成亚甲基侧键，固定细胞和组织的结构，同时杀死微生物，固定时间根据组织大小通常为12至24小时。固定后的组织标本含有大量水分，影响切片和染色，可通过梯度浓度酒精（如75%、85%、95%、100%乙醇）将组织彻底脱水，再使用二甲苯等透明剂溶解乙醇，最后用石蜡替换二甲苯，渗透至组织内部，为细胞提供物理支撑，保持组织的结构完整，防止标本破损。通过切片机，技术人员可以将组织切割成3-5μm的薄片，这些切片被置于载玻片上，通过染色让不同的细胞结构和组织成分更加清晰。最常用的染色方法是苏木精-伊红染色（H&E染色）。苏木精染料能够染色细胞核，使其呈现蓝紫色；而伊红染料则能够染色细胞质和结缔组织，使其呈现粉红色。通过这种染色，病理诊断医生可以清晰地区分出正常与病变的组织结构，为后续的病理诊断提供重要依据。切片染色完成后，为了保持组织的完整性并防止外界因素（如空气、水分等）对其造成影响，需要将切片上的组织与覆盖的玻璃片之间涂上一层薄薄的树脂，固定在一起。封片后的组织切片不仅方便观察，也能长期保存，供后续的诊断和复查使用。
    病理科的工作流程虽然复杂，但每一步都至关重要。通过这些细致的操作，病理医生能够精确观察和分析组织样本中的变化，揭示疾病的发生和发展过程。在癌症的早期筛查、疾病的诊断以及医学研究中，病理学都是不可或缺的。